Ірма Шелест
Международное исследование, проведенное командой ученых из Университета Манчестера, выявило череду генов, которые приводят к хроническому заболеванию почек.
Полученные данные позволят выявить еще только формирующиеся болезни, которые, если их оставить незамеченными, могут привести к потере почек, сообщает Medical Xpress.
"Полученные результаты стали возможными благодаря использованию самой современной технологии, известной как "секвенирование РНК" примененной к одной из самых больших коллекций почек человека", — заявляет профессор Мацей Томашевски (Maciej Tomaszewski).
Некоторые из обнаруженных генов почек могут стать привлекательными объектами для будущей диагностики и лечения пациентов с хроническим заболеванием почек. Один из генов-муцин-1 особенно интересен.
Он производит липкий белок, называемый муцином, который покрывает мочевые трубки внутри почки. Мутации этого гена уже обнаружены в редких семействах с наследственной почечной недостаточностью.
"Преждевременное обнаружение заболевания с последующим лечением или применение профилактических средств, или отказ от лекарств, которые могут повредить почки, помогают улучшить их состояние", — заявляет профессор Фади Чарчар (Fadi Charchar).
Результаты этого исследования чрезвычайно важны, поскольку позволяют исследователям улучшить понимание, диагностику и предотвратить заболевание почек.
Напомним, японские медики предложили лечить заболевания почек с помощью крошечных самоорганизующихся форм.
Как сообщал портал "Знай.ua", американским ученым удалось вырастить фрагмент сетчатки человеческого глаза в лабораторных условиях.
Также "Знай.ua" писал, американские ученые разработали протез руки с беспроводным нейростимулятором, который позволит вновь "ощущать" людям с ампутированными конечностями.
Международное исследование, проведенное командой ученых из Университета Манчестера, выявило череду генов, которые приводят к хроническому заболеванию почек.
Полученные данные позволят выявить еще только формирующиеся болезни, которые, если их оставить незамеченными, могут привести к потере почек, сообщает Medical Xpress.
"Полученные результаты стали возможными благодаря использованию самой современной технологии, известной как "секвенирование РНК" примененной к одной из самых больших коллекций почек человека", — заявляет профессор Мацей Томашевски (Maciej Tomaszewski).
Некоторые из обнаруженных генов почек могут стать привлекательными объектами для будущей диагностики и лечения пациентов с хроническим заболеванием почек. Один из генов-муцин-1 особенно интересен.
Он производит липкий белок, называемый муцином, который покрывает мочевые трубки внутри почки. Мутации этого гена уже обнаружены в редких семействах с наследственной почечной недостаточностью.
"Преждевременное обнаружение заболевания с последующим лечением или применение профилактических средств, или отказ от лекарств, которые могут повредить почки, помогают улучшить их состояние", — заявляет профессор Фади Чарчар (Fadi Charchar).
Результаты этого исследования чрезвычайно важны, поскольку позволяют исследователям улучшить понимание, диагностику и предотвратить заболевание почек.
Напомним, японские медики предложили лечить заболевания почек с помощью крошечных самоорганизующихся форм.
Как сообщал портал "Знай.ua", американским ученым удалось вырастить фрагмент сетчатки человеческого глаза в лабораторных условиях.
Также "Знай.ua" писал, американские ученые разработали протез руки с беспроводным нейростимулятором, который позволит вновь "ощущать" людям с ампутированными конечностями.
Українцям перерахували пенсії по інвалідності 3 групи: хто з 1 травня отримає більше
Як виростити ідеальні огірки: Поради та секрети