Стволовые клетки "нацелились" еще на одно неизлечимое заболевание
Исследователи из Научного центра здоровья Техасского университета в Хьюстоне разработали модифицированную линию стволовых клеток.
Медики предложили использовать их в качестве более эффективной стратегии выращивания мышц из стволовых клеток человека, сообщает Science Daily.
"Для того, чтобы улучшить формирование мышц из стволовых клеток, мы провели скрининг нескольких биоактивных соединений. Нам также удалось детально изучить активность стволовых клеток мышц с помощью цветных меток", — заявил автор исследования Радбуд Дараби (Radbod Darabi).
Команда использовала метод редактирования генов под названием CRISPR/Cas9 для добавления флуоресцентных меток.
Стволовые клетки были получены из клеток кожи пациента и использованы для генерации мышц.
Модифицированные клетки показали многообещающие результаты в культуре человеческой ткани, а также в мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна.
По словам доктора Дараби, стволовые клетки будут первоначально использоваться исследователями для изучения патофизиологии мышечной дистрофии, создания моделей заболеваний. Ученые смогут использовать их для тестирования перспективных методов лечения или оценки эффективности генной коррекции.
Медики надеются, что разработанные ими клетки будут использованы в качестве одной из форм терапии.
Как сообщал портал "Знай.ua", британские исследователи успешно протестировали устройство искусственной поджелудочной железы.
Также "Знай.ua" писал, высокие дозы виагры могут привести к нарушению цветового зрения.
Исследователи из Научного центра здоровья Техасского университета в Хьюстоне разработали модифицированную линию стволовых клеток.
Медики предложили использовать их в качестве более эффективной стратегии выращивания мышц из стволовых клеток человека, сообщает Science Daily.
"Для того, чтобы улучшить формирование мышц из стволовых клеток, мы провели скрининг нескольких биоактивных соединений. Нам также удалось детально изучить активность стволовых клеток мышц с помощью цветных меток", — заявил автор исследования Радбуд Дараби (Radbod Darabi).
Команда использовала метод редактирования генов под названием CRISPR/Cas9 для добавления флуоресцентных меток.
Стволовые клетки были получены из клеток кожи пациента и использованы для генерации мышц.
Модифицированные клетки показали многообещающие результаты в культуре человеческой ткани, а также в мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна.
По словам доктора Дараби, стволовые клетки будут первоначально использоваться исследователями для изучения патофизиологии мышечной дистрофии, создания моделей заболеваний. Ученые смогут использовать их для тестирования перспективных методов лечения или оценки эффективности генной коррекции.
Медики надеются, что разработанные ими клетки будут использованы в качестве одной из форм терапии.
Как сообщал портал "Знай.ua", британские исследователи успешно протестировали устройство искусственной поджелудочной железы.
Также "Знай.ua" писал, высокие дозы виагры могут привести к нарушению цветового зрения.