Очільниця Європейського агентства з лікарських засобів (ЄАЛЗ) Емер Кук заявила, що експерти цієї організації поки не мають доказів зв'язку між щепленням вакциною від коронавірусу компанії AstraZeneca до випадками тромбозу серед вакцинованих.
Як зазначила Кук у вівторок, 16 березня, під час відеопресконференції, поки фахівці ЄАЛЗ перевіряють, йдеться про побічну дію препарату чи має місце випадковий збіг. Очікується, що відповідну оцінку ЄАЛЗ представить уже 18 березня. Про це пише DW.
За словами очільниці агентства, коли вакцинують мільйони людей, то в декого можуть проявитися рідкісні хворобливі реакції. Однак поки потрібно перевірити, чи є зв'язок між вакциною і цими випадками, пояснила вона.
"Нам спочатку потрібно отримати факти", - наголосила Кук, яку цитує інформагенція dpa.
Водночас Кук підкреслила, що в ЄАЛЗ і надалі переконані в дієвості цього препарату, а також у тому, що користь від нього переважає можливу шкоду в окремих випадках.
"Ми й досі глибоко переконані, що переваги вакцини AstraZeneca щодо запобігання хвороби COVID-19 з супутнім ризиком госпіталізації й смерті переважають ризики цих побічних ефектів", - сказала Кук.
У Данії після вакцинації померла одна людина. На вихідних в італійському регіоні П'ємонт помер вчитель, який був щеплений цією вакциною. 16 березня використання вакцини AstraZeneca призупинила також влада Швеції.