У США експерти схвалили використання препарату Merck для тяжкого перебігу коронавірусу

Консультативна група управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) рекомендувала схвалити використання препарату американської компанії Merck проти COVID-19 для тяжкого перебігу коронавірусу.

Про це пише The Hill.

FDA ще доведеться вирішити, чи слідувати рекомендації консультативної групи.

Минулого тижня FDA опублікувало свій огляд про блискавку, в якому було зроблено висновок про ефективність препарату, але були висловлені і побоювання щодо його впливу на вагітних.

Представники Merck рекомендували вагітним та жінкам, які годують грудьми не приймати таблетки через потенційні ризики, включаючи можливу токсичність та вроджені патології. Фармацевтична компанія запропонувала жінкам у дітородному віці використовувати контрацептиви під час приймання молнупіравіру.

Компанія не тестувала блискавку проти нового штаму COVID-19 "Омікрон", але очікує, що таблетка залишиться ефективною проти цього варіанту коронавірусу.

Дослідження показало, що препарат знижує ризик госпіталізації пацієнтів із COVID-19 на 50%. При цьому оновлені дані виявили меншу ефективність препарату. Молнупіравір на 30% скорочує кількість госпіталізацій.

Препарат не застосовуватиметься як профілактичний засіб, його призначатимуть вже інфікованим дорослим людям.

Читайте також:

До офіційних попереджень: новий COVID-штам "Омікрон" дістався Європи понад 10 днів тому

Вакцини проти "Омікрону" можуть схвалити протягом 3-4 місяців.

Іспанія заборонила авіасполучення з сімома країнами через новий COVID-штам "Омікрон"

Записатися на вакцинацію проти COVID-19 вже сьогодні ви можете у свого сімейного лікаря або за телефоном контакт-центру МОЗ 0-800-602-019. Більше про вакцинацію ви можете дізнатись на сайті vaccination.covid19.gov.ua.